Jasmijn en Emily 🩷

Onze dochters Jasmijn en Emily hebben allebei coeliakie. Sinds hun diagnose hebben wij als gezin ervaren hoeveel impact deze ziekte heeft op het dagelijks leven.

Ik wil mij graag inzetten voor de Nederlandse Coeliakie Vereniging (NCV) en het MDL Fonds om meer onderzoek naar coeliakie mogelijk te maken, de ontwikkeling van nieuwe behandelingen te versnellen en hopelijk ooit een medicijn of vaccinatie dichterbij te brengen voor iedereen die door deze ziekte wordt getroffen.

Kort na de diagnose van onze dochters heeft de NCV ons enorm geholpen met informatie, ondersteuning en praktische tips.

Veel mensen denken dat coeliakie simpelweg betekent dat je geen gluten mag eten. In werkelijkheid is het een dagelijkse uitdaging die enorme discipline vraagt. Kinderen moeten voortdurend opletten met eten en drinken, op school, tijdens kinderfeestjes, bij het sporten, op vakantie en tijdens familie-uitjes.

Daarnaast is er altijd het risico op kruisbesmetting. Dat betekent continu controleren, schoonmaken, vragen stellen en alert blijven. Zelfs een klein kruimeltje kan al klachten veroorzaken en schade aanrichten. Die voortdurende waakzaamheid brengt niet alleen praktische uitdagingen met zich mee, maar ook een grote mentale belasting voor zowel kind als ouder.

Daarom collecteer ik voor meer onderzoek naar coeliakie en andere maag-, darm- en leverziekten.

Jaarlijks bezoeken vier miljoen Nederlanders een arts vanwege een ziekte aan de maag, darm, lever, slokdarm, galwegen of alvleesklier. Het MDL Fonds zet zich in voor het voorkomen, vroeg opsporen, genezen en verlichten van deze ziekten. Daar is onderzoek voor nodig. En onderzoek kost geld.

Met jouw bijdrage steun je onder andere het onderzoek "Grip op Coeliakie" en help je mee aan een toekomst waarin kinderen met coeliakie hopelijk meer mogelijkheden hebben dan alleen een levenslang streng dieet.

Iedere bijdrage, groot of klein, maakt verschil.

Namens Jasmijn en Emily ontzettend bedankt voor jullie steun.🩷🌸